A farmacêutica Eli Lilly divulgou resultados de um estudo de Fase 3 com o orforglipron, agonista oral do receptor de GLP-1 voltado ao tratamento da obesidade. O ensaio, realizado ao longo de 72 semanas, envolveu mais de 3.100 adultos com excesso de peso.
Os participantes que receberam a dose diária mais alta da pílula perderam, em média, 12,4 kg, o equivalente a 12,4 % do peso corporal. Além disso, o medicamento reduziu colesterol não HDL, triglicerídeos e pressão arterial, fatores ligados a risco cardiovascular.
Efeitos colaterais e comparação com placebo
De acordo com a empresa, o orforglipron superou o placebo em todos os parâmetros de eficácia e tolerabilidade. Os efeitos adversos relatados foram principalmente gastrointestinais, classificados como leves a moderados.
Próximos passos regulatórios
A Lilly pretende solicitar aprovação a agências regulatórias de vários países até o fim de 2025, o que pode permitir o lançamento do primeiro comprimido oral da classe GLP-1 para perda de peso já em 2026.
Expectativas do mercado
Kenneth Custer, vice-presidente executivo da companhia, afirmou que o novo fármaco oferece alternativa mais prática aos injetáveis disponíveis, como o Zepbound, também da Lilly. Mesmo com os dados positivos, as ações da empresa recuaram após o anúncio, pois analistas previam redução de peso superior a 15 %.
Imagem: ANN PATCHANAN via olhardigital.com.br
Ainda não há definição de preço, mas a expectativa é de que medicamentos orais sejam mais acessíveis do que as versões injetáveis. Resultados detalhados serão apresentados em setembro, na reunião anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes, e posteriormente publicados em revista científica.
Com informações de Olhar Digital
